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奥美拉唑针用法用量(奥美拉唑针剂用法)

时间:2023-05-13 12:18:17 浏览:79次 作者:佚名 【我要投诉/侵权/举报 删除信息】

大家好,相信到目前为止很多朋友对于奥美拉唑针用法用量和奥美拉唑针剂用法不太懂,不知道是什么意思?那么今天就由我来为大家分享奥美拉唑针用法用量相关的知识点,文章篇幅可能较长,大家耐心阅读,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!

奥美拉唑的作用和功效?

     随着现在生活的快节奏,再加上人们饮食上的不规律,不少人胃肠道系统都有一些小毛病,胃溃疡、十二指肠溃疡等溃疡类疾病就是非常常见的。而奥美拉唑刚好是治疗这一疾病的有效药物之一,下面我们一起来看看奥美拉唑的作用和功效都有哪些吧!

     奥美拉唑为质子泵抑制剂,该药可以抑制胃酸的分泌,从而起到保护胃黏膜等作用,临床主要用于胃溃疡十二指肠溃疡及返流性食管炎等疾病的治疗,效果是非常好的。在服用该药进行治疗的时候,建议饭前半小时使用,这样更有利于药物药效的发挥,更有利于疾病的治疗。该药在储存的时候,需要在阴凉闭光处保存,以免储存条件不当,影响药效。

     奥美拉唑也有不同的规格,以奥美拉唑计,奥美拉唑肠溶片、奥美拉唑肠溶胶囊、奥美拉唑钠肠溶片、奥美拉唑镁肠溶片:10mg;20mg;注射用奥美拉唑钠40mg。下面我们一起来看看不同规格奥美拉唑的用法及用量吧。

奥美拉唑肠溶片:

1、口服,不可咀嚼。

2、消化性溃疡:一次20mg,一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。

3、反流性食管炎:一次20-60mg,一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。

4、卓-艾综合征:一次60mg,一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg,若一日总剂量需超过80mg时,应分为两次服用。

奥美拉唑肠溶胶囊:

口服,不可咀嚼。

1、消化性溃疡:一次20mg,一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次源州,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。

2、反流性食管炎:一次20-60mg,一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。

3、卓-艾综合征:一次60mg,一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg,若一日总剂量需超过80mg时,应分为两次服用。

奥美拉唑钠肠溶片:

1、十二指肠敏运溃疡、胃溃疡和反流性食管炎:每日早晨吞服20mg,不可咀嚼,对用其它治疗不愈的患者,每日早晨吞服40mg。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎的疗程通常为4-8周。

2、卓-艾氏综合征:首次剂量为60mg,每晨一次口服,然后按病情调节剂量为每日20mg-120mg,其疗程视临床情况而定,每日超过80mg时,应分雹拿蔽为两次服用。

3、严重肝功能损害者每日用量不超过20mg。

奥美拉唑镁肠溶片:

1、口服。成人,一次10mg,一日1次(每24小时),必要时可加服1片,用温开水送服。

2、本品必须整片吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将该药品压碎于食物中服用。

3、如吞咽该药品困难,可将其分散于水或果汁中,在30分钟内服用。

注射用奥美拉唑钠:

静脉滴注。本品应溶于100ml0.9%氯化钠注射液或100ml5%葡萄糖注射液中。一次40mg,应在20-30分钟或更长时间内静脉滴注,每日1-2次。Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑钠60mg作为起始剂量,每日一次。每日剂量可能要求更高,剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给予。禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。

     以上就是奥美拉唑的作用功效及用法用量,不过大家如果有需要最好还是及时去医院就诊并且在医生指导下用药。

(图片来自网络。)

注射用奥美拉唑钠说明书简介

版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明:注射用奥美拉唑钠说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二族汪批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名:注射用奥美拉唑钠

曾用名:

商品名:

英文名:Omeprazole Sodium for Injection

汉语拼音:Zhusheyonɡ Aomeilɑzuonɑ

本品主要成份为:奥美拉唑钠。其化学名称为:5甲氧基2{[(4甲氧基3,5二甲基2吡啶基)甲基]亚磺酰基}1H苯并咪唑钠盐一水合物。

结构式:

分子式:C17H18·N3NaO3S·H2O

分子量:385.41

【性状】

本品为白色疏松块状物或粉末,专用溶剂为无色的透明液体。

【药理毒理】

本品为胃壁细胞皮键质子泵抑制剂,能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+ATP酶,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆堿及食物、 *** 迷走神经等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆堿或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸(DcAMP) *** 引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用,对胃黏膜血流量改变不明显,也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。

【药代动力学】

静脉注射本品后,体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,分布容积为0.19~0.48L/kg,与细胞外液体积相当。T1/2为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450代谢,代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用,代谢完全,仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出,部分(18%~23%)随粪便排出。有肠肝循环过程,血浆蛋白结合率高,达95%左右。肾衰患者对本品的清除无明显变化,肝功能受损者清除半衰期可有延长。

【适应症】

主要用于:①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤;③亦常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)胃手术后预防再出血等;④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

【用法用量】

静脉注射。一次40mg,每日1~2次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内,禁止用其它溶剂溶解。本品溶解后必须在2小时内使用,推注时间不少于20分钟。

【不良反应】

偶可见有一过性的轻度恶心、腹泻、腹痛、感觉异常、头晕或头痛等,但不影响治疗。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓艾综合征例外)。

2.因本品能显著升高胃内pH,可能影响许多药物的吸收。

3.肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。

4.治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。

5.动物实验中,长期大量使用本品后,观察到高胃泌素血症及继发胃ECL细胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尽管动物实验未发现本品对妊娠期和哺乳期有不良作用,或对胎儿有毒性或致畸作用,但建燃穗巧议妊娠期和哺乳期妇女尽可能不用。

【儿童用药】

儿童使用本品静滴的经验有限。

【老年患者用药】

老年患者无需调整剂量。

【药物相互作用】

1.本品可延长地西泮、苯妥英钠及其他经肝代谢药物的药效,如本品与苯妥英钠合用,则需小心监测病情,且苯妥英钠应酌情减量。

2.与经细胞色素P450酶系统代谢的药物(如华法林)可能有相互作用。

【药物过量】

临床试验中,本品静脉给药一天累积剂量达270mg和三天达650mg,并未出现剂量相关性不良反应。

【规格】

40mg/瓶

【贮藏】

密闭,在凉暗处保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称:

地 址:

邮政编码:

电话号码:

传真号码:

网 址:

奥镁拉挫(洛塞针)有什么功效?

用来治疗消化性溃疡等疾病...

临床应用:

(1)治疗其他药物无效的消化性溃疡可收到较好效果。

(2)对反流性食管炎效果较好,优于雷尼替丁。

(3)治疗卓-艾综合征,可明显改晌闭善症状。

用法用量:

1.口服:治疗十二指肠溃疡,20mg/次,1日1次

治疗卓-艾综合征,60mg/次,1日1次,可用至20-120mg/d(如剂量80mg/d,应分2次给药)

治疗反流性食管炎20-60mg/d,1日1次。

2.静滴 40mg/次,8-12小时1次,用专用溶剂溶解后,再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100ml稀释,滴注时间不少于20分钟。

注:治疗袭谨桐十二指肠溃疡用4周,胃溃疡用8周,宜餐前15-30min服拍坦用(孕、哺可使用洛赛克针剂)

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