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伴X染色体的世代遗传与隔代遗传分别是什么意思
假设XD为致病基因，对于女性来说，基因型为XDXD和XDXd的都是患者，那么后代只要有XD基因的子女就都是患者。对于男性来说，基因型为XDY为患者，他一定将他的XD基因传给了他女儿，所以他女儿一定患病。
世代遗传是显性基因控制的遗传，无论常染色体还是伴X染色体。 隔代遗传是隐性基因控制的遗传，无论常染色体还是伴X染色体。 交叉遗传是伴X的遗传，无论显性还是隐性。
常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。
伴x隐遗传病，隔代遗传是指表型正常父母可能生出患病孩子，正常孩子的父母可能有患病的；而伴x显性遗传病，只要父母有患病的，孩子必然患病，表现出代代都有患病的称为连续世代。
雄性：n-1对常染色体+XY雌性：n-1对常染色体+XX 性比：一般1：1 常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
是不是显性遗传都是连续遗传,隐性遗传都是隔代遗传吗?
1、遗传基因不好定性的，有的是隔代遗传有的能隔好几代呢？。
2、假设XD为致病基因，对于女性来说，基因型为XDXD和XDXd的都是患者，那么后代只要有XD基因的子女就都是患者。对于男性来说，基因型为XDY为患者，他一定将他的XD基因传给了他女儿，所以他女儿一定患病。
3、遗传病通常有遗传性终生，先天性等，一般来说人体内的一对，基因中只要有一个是显性基因，而且遗传的几率就会很大，会导致世代遗传，也会出现隔代遗传的情况。
4、伴x隐遗传病，隔代遗传是指表型正常父母可能生出患病孩子，正常孩子的父母可能有患病的；而伴x显性遗传病，只要父母有患病的，孩子必然患病，表现出代代都有患病的称为连续世代。
怎么辨别显性遗传和隐性遗传
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。
观察第一代杂种（即F1代）后代的表现。如果表现出来其中一个等位基因的遗传特征，而另一个等位基因的遗传特征没有表现出来，则可以认为这个等位基因具有显性表现。 对F1代后代进行杂交，得到第二代后代（即F2代）。
在题目中，显性基因一般用大写字母表示，隐性基因一般用小写字母表示。如果生活中想要知道某一性状是显性还是隐性，可以查相关资料。
显隐性基因的判断方法有两种，分别是 正推法：纯合子杂交后，子代容易显现出来的性状就是显性，如高茎A，矮茎为a，用纯合子高茎AA与纯合子矮茎aa杂交，子代表现出高茎，则高茎为显性性状，故A基因为显性基因。
显性基因：用来形容一种等位基因，无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。显性基因决定的遗传过程，称为显性遗传。而隐性基因决定的遗传，则称为隐性遗传。隐性基因：是支配隐性性状的基因。
性染色体遗传会隔代吗?求详解
孙子会遗传爷爷的基因，孙子的性染色体能遗传爷爷的，因为爸爸是遗传的他爸爸的y染色体，也就是爷爷的，孙子遗传的是爸爸的y染色体，所以说孙子是遗传了爷爷的性染色体。但是不会遗传奶奶就是祖母的性染色体。
性染色体遗传是和性别有关的遗传，分为X染色体遗传和Y染色体遗传。我们通常说的隔代遗传，一般就是X染色体的隐形遗传，如果一个母亲带有一种X染色体隐性基因，这个母亲是不表达特征的。
LZ您好 所有X染色体隐性的遗传，都有隔代遗传的现象！其他遗传方式，包含常染色体显性，X染色体显性，Y染色体显性，细胞质遗传，均不会有隔代遗传；常染色体隐性在偶然的情况下才会隔代。
常染色体显性遗传的孩子后代会不会遗传
你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的，所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病，既然你们夫妻都健康，那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因，孩子当然不会患显性遗传病。
常染色体显性：如果你已经得了，那么遗传给子一代（儿子/女儿）的概率是1/2 如果你已经生了孩子：若子一代 正好得了这个基因（显出病症），那么到孙子辈（子二代）的概率 仍然是1/2。
会有的，可能是在胚胎期发生基因突变，可能有抑制基因的作用，在传给下一代的时候抑制基因转座或交配后产生新的抑制基因的基因型，从而导致该病的发生。
要看父亲的该染色体上的基因是纯合还是杂合。如果是纯合就是100%遗传，反之则50%的概率。如果父亲是AA，不论母亲是何种基因型，子女一定是100%的显性zhi表现。
常染色体显性遗传病如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。患者的家族中，每一代都可以出现相同病患者。
如果父亲是AA，不论母亲是何种基因型，子女一定是100%的显性表现。
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