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头孢哌酮钠舒巴坦钠是什么(复方酮康唑氯倍他索乳膏)

时间:2023-12-07 11:19:12 浏览:42次 作者:佚名 【我要投诉/侵权/举报 删除信息】

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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书简介

1、头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。

2、本品为一复合制剂,舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。

3、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师的指导下使用。

4、头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成份为头孢哌酮,为第三代头孢菌素,通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。

头孢哌酮-舒巴坦简介

头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种b内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。

舒巴坦,是一种β-内酰胺酶抑制剂。通常大家都知道大量使用青霉素或者各类抗生素的话会产生耐药性。而细菌产生耐药性的主要原因就是因为产生了β-内酰胺酶,而这种酶能够破坏抗生素的β-内酰胺环,从而使抗生素失去作用。

【用法用量】: 每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮与舒巴坦各4克)或12克(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8克,舒巴坦4克)。

舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。

注射用舒巴坦钠-头孢哌酮钠的介绍

头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。

本品抗菌成分一是头孢哌酮,为第三代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用。

头孢哌酮舒巴坦的药理作用 舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。

头孢哌酮钠舒巴坦钠1.125说明书

药物相互作用 本品与氨基糖甙类抗生素有协同作用,但二者有配伍禁忌,如需并用,应分别溶解稀释后输注。

静脉注射本品(1g头孢哌酮,1g舒巴坦)5分钟后,头孢哌酮和舒巴坦的平均血药峰浓度(Cmax)分别为238mg/L和130.2mg/L,蛋白结合率分别为70%~93%和38%,血消除半衰期(t1/2b)分别为7小时和1小时。

肌内或静脉注射 成人每日用量按头孢哌酮量计算为1~2克,分为等量,每12小时注射一次。严重或难治性感染,每日剂量可增至12克,分为等量,每12小时注射一次,但舒巴坦的总量每日不宜超过4克。

本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠(1:1)均匀混合的无菌粉末。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的特点?

1、头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。

2、本品为一复合制剂,舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。

3、注射用舒巴坦钠-头孢哌酮钠属注射剂,为处方药。

4、本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠(1∶1)均匀混合的无菌粉末。【性状】本品为白色或类白色的粉末。

注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的介绍

1、头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。

2、头孢哌酮舒巴坦的药理作用 舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。

3、本品为一复合制剂,舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。

4、本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠(1:1)均匀混合的无菌粉末。

5、注射用舒巴坦钠-头孢哌酮钠属注射剂,为处方药。

6、主要成份 本品主要成分头孢哌酮钠,舒巴坦钠。

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