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什么是CRA?
CRA是临床监查员（Clinical Research Associate）的缩写。职业概述：监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。其人数及访视的次数取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构的数目。
cra是临床监查员，临床监查员主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；保障试验中受试者的权益；对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性等工作。
cra是临床监查员，主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；保障试验中受试者的权益；对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性等工作。
cra是什么啊
CRA是临床监查员（Clinical Research Associate）的缩写。职业概述：监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。其人数及访视的次数取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构的数目。
cra是临床监查员，主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；保障试验中受试者的权益；对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性等工作。
cra是临床监查员，临床监查员主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；保障试验中受试者的权益；对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性等工作。
CRA是什么意思?
CRA通常指的是英文单词Central Registration Depository的缩写。该词语在美国证券交易委员会（SEC）的证券交易法规中广泛使用。
CRA是一个英文缩写，意思是一是临床监查员（Clinical Research Associate）的缩写；二是临界回归分析的缩写；三是成本回归分析的缩写；四是社区再投资法的缩写。另cra为长度单位，1cra指30cm。
cra是药品研究注册单位的代表，即临床监察员。
crf即CRF，中文意思是病例报告表，指要按照试验方案要求去设计，然后向申办者报告的记录受试者去提供相关信息的纸质或者电子文件。
crf是什么意思
病例报告表（Case Report Form， CRF） 国际临床试验协调组织（ICH）在药品临床实验管理规范（GCP）中，将CRF定义为：“一种记录实验方案中对受试者要求的所有信息，并向申办者报告的文件。
CRF是条件随机场（Conditional Random Fields）的缩写，是一种用于建模序列标注问题的概率图模型。它是一种无向图模型，能够通过对输入序列中的特征进行联合建模，从而预测输出序列中的标记。
crf就是constant ratefactor，就是保证“一定质量”，智能分配码率。设置crf实际上是更改编码参数。crf默认值23，一般的设置范围是16-26，数字越大质量越差。
CNF意思是：复合非线性反馈控制。CRF意思是：验证报告书。各种贸易术语有利于买卖双方核算价格和成本。各种贸易术语对于成本、运费和保险费等各项费用由谁负担都有明确的界定，买卖双方比较容易核算价格和成本。
CRF全称是慢性肾功能衰竭（CRF），是一种临床综合症。
CIF：即”CostInsuranceandFreight的英文缩写，其中文含义为“成本加保险费、运费”。CNF=C&F，是CostandFreight成本加运费的意思。CRF（CleanReportofFinding），验证报告书。需要ITS验货的东西。
数学题求教
1、首先这个题目是不计入车的停止时间的，所以你就要记录12min这个区间能包含20min这个区间两侧“|”的概率，那么我们可以移动12min的区间。
2、利用等差数列的通项公式，结合已知条件列出关于a1，d的方程组，求出ad，进而代入等差数列的前n项和公式求解即可。
3、、设AP=x，则PB=10-x。则 DP=DA+AP=x+16，PQ=PB+BC=（10-x）+16。
4、如图，将各个位置标号，记为1号到10号 除数（1号）*2（商的最后一位）=10*（2号）+3号，所以1号必须是9中的某一个。
5、给点分撒~~~我好困难的撒！！~~只需要5分钟。因为5个小朋友吃完5个苹果需要5分钟，那么一个小朋友吃玩一个苹果只要5分钟，只要几个小朋友吃几个数量相同的苹果，也只要5分钟。
CRC和CRA到底是什么意思啊?
1、CRC，Clinical Research Coordinator，临床研究护士，即临床研究协调员，又称研究协调员／机构协调员，临床试验协调员等。CRA：clinical research associate，临床监查员。
2、cra和crc职位分别监查员是临床协调员。
3、CRC，Clinical Research Coordinator，临床研究护士，即临床研究协调员，又称研究协调员／机构协调员，临床试验协调员等。CRO：合同研究组织（ Contract Research Organization，CRO）是一种学术性或商业性的科学机构。
4、CRC也是申办者与研究者之间的主要沟通渠道，他们向研究者传达申办者的要求，并将研究者的需求和问题反馈给申办者。而CRA则通常代表申办者工作，他们的职责是监督临床试验的进行，确保试验符合法规、伦理和质量标准。
5、在工作内容上，CRC主要是协助研究者进行文件整理，患者预约，发放药品，收集标本，标本运送等。 而CRA呢主要是从整个试验的开始申报阶段，对整个试验的进度，质量，物资供给全面负责，有的CRA会负责几个中心，所以需要出差。
6、CRC（Clinical research coordinator）即临床协调员，为在CRO公司中协助临床监查员（CRA）进行临床试验项目的人员。岗位职责：伦理委员会的联络：与伦理委员会联络，管理相关文件。
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