大家好，相信到目前为止很多朋友对于21体三体综合症高风险怎么办和21三体综合症高风险严重吗不太懂，不知道是什么意思？那么今天就由我来为大家分享21体三体综合症高风险怎么办相关的知识点，文章篇幅可能较长，大家耐心阅读，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
怀孕四个月,检查说我的胎儿可能21-三体综合症高风险,要我去遗传...
问题分析： 您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查 意见建议： 羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。
唐氏筛查是检查胎儿患21三体综合征的高危风险，21三体综合征俗话说就是弱智儿童。 意见建议：筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
你的检测结果21-三体是高风险，说明胎儿患21-三体的风险很高。唐筛检查的准确率是70%左右，是作为一种筛查手段，而不能确诊。
三体综合征是一种染色体数目异常疾病，其发病是完全随机的，纯粹是概率问题，任何一对健康的夫妇都有一定概率（约1/700）怀上21三体患儿。所以下次怀孕时不要有心理压力，1/700的概率不可能两次都被你们碰上。
也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话，医院是不接受的，只有羊水穿刺确诊是高风险，医院才会同意终止妊娠的。
唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（1121）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。
唐氏筛查21三体高风险怎么办
不用担心，现在你们是第三代的技术，全称床前胚胎遗传学诊断技术（PGD），医院应该会给你们的小孩（胚胎状态下）进行详细的基因诊断的。但是，如果检查结果是确实有21三体综合症，要听从医生的医嘱。
唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。
唐氏筛查21三体高危怎么办 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。
今天唐筛结果显示21三体高风险,怎么办
首先，建议孕妇前往医院进行详细的产前诊断，包括羊水穿刺、绒毛活检等检查，以确定胎儿是否存在染色体异常。这些检查虽然准确率较高，但也存在一定的风险，需要在医生的指导下进行。
唐筛是一种产前筛查方法，用于检测胎儿是否存在染色体异常。如果唐筛结果显示高危，需要进一步进行诊断确认。以下是可能的处理方式：羊水穿刺：通过取出一定量的羊水样本，检测其中的胎儿DNA，以确定是否存在染色体异常。
高风险去三甲医院做羊水穿刺手术或者（一种抽血检查）可以确诊是否21三体综合症。高风险只是个概率。去做遗传学检查，3—5千元左右，避免孩子生出来再知道，给家庭带来悲剧。那将会是你一生的负担。不用再做一次唐筛了。
唐氏筛查21三体高风险是什么意思 21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。
唐氏筛查是检查胎儿患21三体综合征的高危风险，21三体综合征俗话说就是弱智儿童。 意见建议：筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
您好！您的21三体高风险1：123 ，确实属于唐筛的高风险，一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的。但是唐筛的准确率只有70%左右，因此，胎儿是否唐氏儿需要进一步检查的。
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