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高危药品目录(高危药品目录2020的最新版本)

时间:2024-01-27 06:23:09 浏览:87次 作者:佚名 【我要投诉/侵权/举报 删除信息】

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高警示药品划线的目的

1、这一些措施的目的是确保高毒作业场所的安全,并保护工作人员和来访人员的健康。

2、固体划线和液体接种的目的是:观察动力。获得单菌落。快速增菌。保存菌种。获得菌苔。

3、高危药品通常在医院的药库中都会用不一样的颜色标签贴上,同时也会用不一样的颜色笔来进行标注,每种药品都是不一样的,用黑框白字的是普通药品,而红框黑字标注的药品是有高危药品。

4、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

高危药品管理制度和药品目录

高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。

应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。 病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实,药品核发人向药品领用人着重做用药交代。护理人员执行A级高危药品医嘱时应加强管理,双人核对后给药。

高危药品是分为A、B、C三个级别,这种分类方法是依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》分的。

高危药品也叫高警示药品,该词源于英文“high-riskmedication”或“high-alertmedication”,其概念最早是由美国医疗安全协会(InstituteforSafeMedicationPractices,ISMP)提出的。

高危药品即药物本身毒性大,不良反应严重,或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。

高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。常用的有,高浓度电解质制剂:10%氯化钾 10%的氯化钠。

呋塞米注射液是属于高危药品吗?

1、常见者与水、电解质紊乱有关,尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。

2、和氨茶碱注射液:喹诺酮类可使氨茶碱血药浓度升高,易导致氨茶碱中毒。(10)哌替啶注射液和异丙嗪注射液:两药联用会导致呼吸抑制。

3、呋塞米注射液(速尿)适应症:治疗水肿性疾病,高血压,预防急性肾功能衰竭,高钾血症及高钙血症,稀释性低钠血症,抗利尿激素分泌过多症,用于急性药物毒物中毒,如巴比妥药中毒。

4、两个药物分开使用没有问题,必须对症治疗,在专科医生指导下规范性治疗。

5、配伍禁忌。该药物应避免与呋塞米注射液、中药注射液等药物搭配使用。人群禁忌。该药物不建议孕妇以及哺乳期的女性使用。生活禁忌。用药后应避免进行剧烈的运动,也应避免阳光的暴晒。疾病禁忌。

6、本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾孟积水,流产和胎仔死亡率升高。(2)本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。

高危药品的定义

1、高危药品(高危药物)也叫高警示药品,该词源于英文“high-riskmedication”或“high-alertmedication”,其概念最早是由美国医疗安全协会(InstituteforSafeMedicationPractices,ISMP)提出的。

2、高危药品即药物本身毒性大,不良反应严重,或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。

3、结果表明,大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的[2]。ISMP 将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药物”,其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重[3]。

4、最早由美国医疗安全协会提出。2001年,美国医疗安全协会给高危药品出了明确的定义:如若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物都称为高危药品。高危药品的特点是出现的差错可能不常见,但是一旦发生便会产生十分严重的后果。

5、高危药品是分为A、B、C三个级别,这种分类方法是依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》分的。

急需内科高危药品目录

1、我国高危药品(高警示药品)推荐目录2015版。100ml或更大体积的灭菌注射用水(供注射、吸入或冲洗用)。茶碱类药物(静脉途径)。肠外营养制剂。非肠道和口服化疗药。腹膜和血液透析液。

2、高危药品分级管理办法 为了切实加强高危药品管理,参照中国药学会医院药学专业委员会《高危药品分级管理策略及推荐目录》,同时结合我院用药实际情况,特制订本办法。

3、高危药品是分为A、B、C三个级别,这种分类方法是依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》分的。

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